Se investiga un brote de neumonía que habría causado la muerte de 9 pacientes internados en terapia intensiva de un hospital de La Plata.
Estas intoxicaciones de por lo menos 18 pacientes, de los cuales 9 fallecieron, la istración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) los vinculó a una partida contaminada de fentanilo de uso medicinal del laboratorio HLB Pharma Group S.A. y su asociado Laboratorios Ramallo S.A.
Según el Anmat, fue en “abril del corriente año cuando dieciocho pacientes presentaron casos de contaminación microbiana por el suministro del producto Fentanilo HLB, no pudiéndose confirmar con veracidad y certeza el motivo del fallecimiento de nueve pacientes intoxicados”.
Cabe destacar que la ANMAT ya había inhibido las operaciones de esas firmas, y realizó una denuncia penal presentada ante el Juzgado Federal N.º 1 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, tras vincular su producción con un brote infeccioso de neumonía.
De acuerdo a la investigación, “los casos se manifestaron clínicamente con fiebre asociada a bacteriemia e hipotensión, con progresión a shock séptico en un subgrupo de pacientes”. En este escenario, el 8 de mayo, la Anmat alertó sobre el uso del lote de fentanilo en cuestión. Dos días después, con los 18 casos confirmados donde “9 evolucionaron con óbito”, publicaron una nueva alerta.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 3158/2025, publicada en el Boletín Oficial.
En esta última se notificó que en Santa Fe se estaba “investigando distintos casos similares en establecimientos de salud”. Días después, se confirmaron dos casos en Rosario.
