Droguería Dimed SA de Villa María quedó involucrada en la causa judicial que investiga la distribución de fentanilo clínico contaminado, un caso que ya provocó al menos 15 muertes y más de 60 personas afectadas en el país. La firma local denunció ante la Justicia Federal no haber recibido una compra por 475 millones de pesos realizada al laboratorio bonaerense Alfarma S.R.L., presuntamente vinculado al lote adulterado.
El titular de la droguería se presentó en la sede judicial de la localidad, donde formalizó su reclamo por los daños económicos sufridos y expresó su preocupación por el riesgo sanitario que implicaría la circulación de ese tipo de medicamentos. Si bien en Villa María no se registraron efectos en pacientes ni circulación del producto, la presentación puso en evidencia el alcance nacional del caso y su impacto más allá de las provincias directamente afectadas.
La fiscal federal de Villa María, María Schianni, resolvió que la parte vinculada al incumplimiento contractual debe tramitarse ante la Justicia provincial. Sobre el planteo relacionado con delitos contra la salud pública, solicitó la incompetencia territorial, remitiendo la causa al Juzgado Federal de La Plata a cargo de Ernesto Kreplak, donde se centraliza la investigación principal.
Lote contaminado y víctimas
El caso que investiga Kreplak se originó tras la detección de un brote de neumonía en el Hospital Italiano de La Plata, donde murieron 14 pacientes que habían recibido una solución inyectable de fentanilo del lote 31202, fabricado por HLB Pharma. El otro fallecimiento ocurrió en Rosario y también se registraron otras 66 personas afectadas, según el Boletín Epidemiológico Nacional.
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Las autoridades sanitarias nacionales determinaron que el producto estaba contaminado por fallas graves en el proceso de elaboración. Las ampollas eran plásticas, pese a que ANMAT había autorizado el envasado en vidrio, y se incumplieron normas de asepsia y control de calidad. Como consecuencia, el organismo regulador suspendió todas las actividades de HLB Pharma y prohibió la distribución de sus productos en todo el país.
El Ministerio de Salud emitió una alerta a todos los establecimientos de salud, mientras que el Instituto Malbrán confirmó la contaminación tras analizar las muestras y detectar la presencia de dos bacterias en las ampollas: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. La causa penal avanza con allanamientos, declaraciones testimoniales y la hipótesis de que la contaminación pudo haberse originado durante el proceso de producción.
